專注石油及醫(yī)藥化工儀器的研發(fā)與生產(chǎn)
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產(chǎn)品分類
一、 藥物沸程分析儀用途及適用范圍 根據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)2020版中國藥典和GB/T 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測定。
一、 藥物沸程儀器用途及適用范圍 根據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)2020版中國藥典和GB/T 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測定。
一、藥物沸程測試儀用途及適用范圍 根據(jù)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)2020版中國藥典和GB/T 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測定。
澄明度測定儀（單面）是用于澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)中檢查裝置的各項規(guī)定而研制的燈檢儀，適用于各類針劑，大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測。
HSY-0611藥物蒸餾測定裝置，本儀器的制造符合2015年版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則所規(guī)定的要求。通過餾程可以區(qū)別和檢查藥品的純雜程度。
HSY-0601A藥品相對密度測定儀器（比重瓶法），在20℃時分別測定充滿同一密度瓶的水及試樣的質(zhì)量即可計算出相對密度。密度瓶法是測定液體相對密度準(zhǔn)確的方法，適用于測定各種液體食品的相對密度，特別適合于樣品量較少的測定，對揮發(fā)性樣品也適用，但操作較為煩瑣。
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